Navorsers wat probeer om Alzheimer se siekte op 'n vroeë stadium op te spoor, het 'n eenvoudige toets geskep wat denke en beweging kombineer om 'n persoon se risiko te bepaal. Die toets bespeur risiko vir demensie selfs voor die aanvang van sy gewone simptome.
Die toets, ontwikkel deur professor Lauren Sergio en Ph. D. kandidaat Kara Hawkins van die Universiteit van York, is spesifiek gemaak vir die diagnose van Alzheimer's by pasiënte wat 'n mate van probleme met kognitiewe funksie getoon het, maar geen tekens van fisiese simptome nie. Vir die toets moes deelnemers vier toenemend veeleisende visueel-ruimtelike en kognitief-motoriese take op dubbelskermrekenaars voltooi.
"Ons het 'n taak ingesluit wat behels het om 'n rekenaarmuis in die teenoorgestelde rigting van 'n visuele teiken op die skerm te beweeg, wat vereis dat die persoon se brein dink voor en tydens hul handbewegings," het Sergio in 'n verklaring gesê. "Dit is waar ons die mees uitgesproke verskil gevind het tussen … [die] ligte kognitiewe gestremdheid (MCI) en familiegeskiedenisgroep, en die twee kontrolegroepe."
Hierdie toets is gebaseer op die beginsel dat die meeste goed aangeleerde kognitiewe bewegings soos stap of eet bewaar word tot die laaste stadiums van Alzheimer se siekte. Dit is wanneer hierdie bewegings vereis dat 'n persoon daaroor dink dat 'n gebrek in kommunikasie duidelik word, het die navorsers gesê. Die studie, "Visuomotoriese gestremdhede by ouer volwassenes met 'n verhoogde risiko vir Alzheimer se siekte," is in die Journal of Alzheimer's Disease gepubliseer.
Vir die toets is die deelnemers in drie groepe verdeel: Diegene wat met MCI gediagnoseer is of wat 'n familiegeskiedenis van Alzheimer se siekte gehad het, en twee kontrolegroepe waarin een jong volwassenes gehad het en die ander ouer volwassenes sonder 'n familiegeskiedenis van die siekte gehad het. Die studie het bevind dat 81,8 persent van deelnemers met 'n familiegeskiedenis van Alzheimer se siekte of wat reeds met MCI gediagnoseer is, probleme ondervind het om die mees kognitief veeleisende visuele motoriese taak te voltooi.
"Die brein se vermoë om visuele en sensoriese inligting in te neem en dit in fisiese bewegings te transformeer, vereis kommunikasie tussen die pariëtale area aan die agterkant van die brein en die frontale streke," het Sergio gesê. kan inherente breinverandering of vroeë neuropatologie weerspieël, wat wederkerige breinkommunikasie tussen hippokampale, pariëtale en frontale breinstreke ontwrig."
Natuurlik gebeur dit as gevolg van 'n opbou van gedenkplate gemaak van die proteïen beta-amyloïed, wat senuweesinapse blokkeer en breinselle vernietig deur kommunikasie tussen hulle te belemmer. "In terme van die vermoë om die lae Alzheimer-siekterisiko en die hoë Alzheimer-siekterisiko te kategoriseer, kon ons dit redelik goed doen deur hierdie kinematiese maatreëls te gebruik," het Hawkins gesê. "Hierdie groep het stadiger reaksietyd en bewegingstyd gehad, sowel as minder akkuraatheid en akkuraatheid in hul bewegings."
Die wetenskaplikes wys vinnig daarop dat hoewel die toetse nie kan voorspel wie Alzheimers sal ontwikkel nie, hulle geringe variasies in die brein kan toon van mense wat met MCI gediagnoseer is of met 'n familiegeskiedenis van die siekte.
